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纯化水制备系统工艺流程

时间:2025-06-12浏览数:48

纯化水制备系统是医药、电子、化工等行业中的关键设备,其目标是通过多级处理工艺去除水中各类杂质,终产出符合特定标准的高纯度水。根据应用领域的不同,纯化水的质量标准存在差异,例如制药行业需满足《中国药典》对电导率、微生物限度等指标的严苛要求,而电子工业则关注水中颗粒物和离子含量。
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预处理系统是整个工艺流程的基础环节,主要任务是保护后续精密设备免受悬浮物、物和余氯等物质的损害。常规预处理包含三级过滤:通过石英砂过滤器去除20微米以上的颗粒物,其采用多层滤料结构,过滤精度可达5-10NTU;接着活性炭过滤器吸附余氯和污染物,碘吸附值需≥800mg/g才能有效保护反渗透膜;后配置5微米精密过滤器作为保安过滤。对于硬度较高的原水(>200mg/L CaCO₃),需增加软化器采用钠离子交换树脂降低硬度,防止反渗透膜结垢。预处理系统的自动化控制尤为关键,需配备压差传感器和计实现自动反冲洗,当压差过0.1MPa时即触发再生程序。

反渗透(RO)模块通过高压泵将预处理水加压至1.0-1.5MPa,迫使水分子透过聚酰胺复合膜(脱盐率≥99%),而溶解盐类、物等被截留。双级RO系统现已成为行业标配:一级RO产水电导率通常控制在5-20μS/cm,二级RO进一步降至1-5μS/cm。关键技术参数包括回收率(75%-85%)、膜通量(15-25LMH)以及定期化学清洗周期(3-6个月)。为提高系统能效,现代装置普遍配备能量回收装置,可将浓水压力能量的60%以上转化为进水压力。值得注意的是,RO系统对进水COD有严格要求(<1.5mg/L),否则会导致膜生物污染,这也是前处理包含紫外线(254nm波长)或巴氏(80℃循环)的原因。

电去离子(EDI)技术将离子交换树脂在直流电场作用的膜堆中,实现连续去离子而不需化学再生。其工作原理包含三重机制:离子交换树脂吸附杂质、电场驱动离子迁移、水电解产生的H⁺和OH⁻持续再生树脂。典型配置要求进水电导率<40μS/cm,产水电阻率可达15-18MΩ·cm(25℃)。模块化设计的EDI系统处理量从0.5m³/h到50m³/h不等,能耗约为0.1-0.25kWh/m³,显著混床工艺。维护要点包括控制铁/锰含量(<0.01mg/L)、避免二氧化碳溶入(pH调节至8-9),以及每2-3年换内部树脂和膜片。

纯化水储罐需采用316L不锈钢材质,内表面电解抛光(Ra≤0.6μm)并钝化处理。为避免微生物滋生,系统设计满足以下要求:安装0.2μm疏水性通气过滤器维持正压,设置循环泵保持管道流速>1.5m/s(湍流状态),采用双板管式换热器维持水温在70-80℃循环。分配管路应避免死角(L/D≤2),使用卫生级卡箍连接,并配置在线电导率仪、TOC分析仪(≤500ppb)和微生物采样口。的系统还会集成臭氧发生器(0.03-0.05ppm)或紫外-臭氧联合装置,使微生物指标控制在<10CFU/100ml。
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制药用水系统通过DQ(设计确认)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)和PQ(性能确认)四阶段验证。PQ阶段需持续4-12周监测关键参数,包括:电导率(≤1.3μS/cm@25℃)、TOC(≤500μg/L)、内毒素(<0.25EU/ml)以及微生物每周检测。现代监控系统采用PLC+SA架构,实时记录温度、压力、流量等200+个数据点,符合FDA 21 CFR Part 11电子记录要求。日常维护需执行定期(每周巴氏)、膜完整性测试(每年压力衰减法检测)以及部件换(每5年新RO膜,每2年换EDI模块)。
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从工艺设计到运行维护,纯化水制备系统每个环节都需严格把控。选择工艺路线时需综合考虑原水水质(需进行全年水质波动分析)、产水标准(药典/电子级/实验室级)以及生命周期成本(包含能耗、耗材和人工)。只有将设备、科学管理和智能监控结合,才能持续稳定地产出纯化水。


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